中国细胞生物学学会
 

成像的艺术与科学-细胞成像技术竞赛
获奖通知
  由中国细胞生物学学会和Invitrogen公司共同主办的2007年“成像的艺术与科学—细胞成像技术竞赛”活动已于2007年5月1日至2007年9月30日期间进行。该项竞赛目的旨于,在生命科学研究中的细胞生物水平,推动荧光显微技术与先进标记技术与试剂相结合的应用。

  来自全国各地的生命科学研究领域科学家,研究人员,教学人员和研究生积极参加了该项竞赛。
   经过一个由六名图像专家(其中三名为由中国细胞生物学学会推荐的来自国内的顶尖图像专家,另三名为来自Molecular Probes的R&D科学家。他们分别是胡以平教授 (第二军医大学细胞生物学教研室主任,教授,博士生导师), 何大澄教授 (北京师范大学生命科学学院细胞所所长,教授,博士生导师,中国细胞生物学学会副理事长), 李明发教授 (上海交通大学生命科学技术学院教授,博士生导师)和 Dr. Iain Johnson (R&D 首席科学家, Molecular Probes), Dr. Mike Janes (R&D 资深科学家,技术经理,Molecular Probes), Dr. Jason Kilgore (R&D 科学家, Molecular Probes))组成的评委团的严格评审,产生了获奖名单,特公布如下:
一等奖:
朱明伟 上海交通大学生命科学技术学院。获奖作品为:

二等奖

陈文连 上海交通大学生命科学技术学院。获奖作品为:

辛天池 上海交通大学。获奖作品为:

三等奖
李琦 上海交通大学。获奖作品为:

姜茜 北京大学第一医院儿科。获奖作品为:

魏炜
 中国科学院过程工程研究所。获奖作品为:

  我们向获奖者表示热烈的祝贺,并将在2007年11月3日至5日的中国细胞生物学学会第九次会员代表大会上将举办颁奖仪式,办法获奖证书与奖金。

  欢迎广大生命科学研究领域的科学家,研究人员,教学人员和研究生积极参加2008年的“成像的艺术与科学—细胞成像技术竞赛”活动。
主办单位:中国细胞生物学学会
Invitrogen公司
2007年10月
 

 


成像的艺术与科学--细胞成像技术竞赛
    主办单位:中国细胞生物学学会
        Invitrogen公司
   由中国细胞生物学学会和Invitrogen公司共同主办的“成像的艺术与科学—细胞成像技术竞赛”活动将从2007年5月1日至2007年9月30日期间举办。该项竞赛目的旨于,在生命科学研究中的细胞生物水平,推动荧光显微技术与先进标记技术与试剂相结合的应用。
  我们热忱的欢迎所有生命科学研究领域科学家,研究人员,教学人员和正在或将要使用荧光显微技术进行细胞成像的研究生参加该项竞赛。

活动时间:

从2007年5月1日至2007年9月30日止。

参赛要求:
1、参加者应以个人为单位,不能以实验室名义参赛。
2、 每人最多只能提交一次作品。
3、 每份提交作品必须有图片和一份文字描述(见后面的举例说明)
4、 活细胞及固定细胞的图像都予以接受,无论该细胞来自原代培养或细胞系。
5、发表的或未发表的图像都予以接受,图像应以Tiff格式提供,每张图的尺寸应在1-5MB之间。
6、 如果有多色的多个图片,可以将其处理叠加成一个文件。
7、 如果所提供是已发表图像,请加入该图像首次发表的杂志信息,同时图像必须发表于该次竞赛开始前12个月内。
8、 所提供的细胞图像至少是使用了一种Molecular Probes成像产品(货号及批号)后获得。(为了更好了解Molecular Probes产品请查阅手册-A Guide to Fluorescent Probes and Labeling Technologies Richard Haugland. 第十版. Invitrogen 公司. 2005,,或www.invitrogen.com/probes
9、 在图片的word文字说明中要求用中文和英文告诉评判人员:(1)实验目的;(2)材料&方法;(3)照片的意义或含义;(4)为什么你认为他们很优秀。每份描述不能超过2页纸 。
10 来源于流式细胞技术及western检测的图片不在本次竞赛范围内。
11、 录像格式的文件不予以接受。

作品提交:
1、参赛者应将他们的细胞图像连同一个对该实验目的,材料&方法,及为什么认为该图象非常优秀的简短描述,一起进行提交。
2、 将图像(Tiff格式)和描述(word格式)发送至指定的FTP站点( http://www.invitrogen.com.hk/ul/cn/CNupload.htm )或email至sales.cn@invitrogen.com或制作成CD直接寄至Invitrogen在上海的办公室,注明市场部门收。
3、 任何迟于2007年9月30日提交的图像都不予以接受。

竞赛评审:
一个由六名图像专家组成的评委团将负责选出竞赛优胜者。其中三名为由中国细胞生物学学会推荐的来自国内的顶尖图像专家,另三名为来自Molecular Probes的R&D科学家。他们分别是胡以平教授 (第二军医大学细胞生物学教研室主任,教授,博士生导师), 何大澄教授 (北京师范大学生命科学学院细胞所所长,教授,博士生导师,中国细胞生物学学会副理事长), 李明发教授 (上海交通大学生命科学技术学院教授,博士生导师)和 Dr. Iain Johnson (R&D 首席科学家, Molecular Probes), Dr. Mike Janes (R&D 资深科学家,技术经理,Molecular Probes), Dr. Jason Kilgore (R&D 科学家, Molecular Probes)。
评委团将在2007年10月对参赛者递交的作品进行评选。

评判标准
评委会将根据以下几点评出优胜者:
1、 图片的质量(背景、清晰度、分辨率、明亮度等)
2、 图片中使用的染料种类
3、 获得图片的难易程度(不是根据获得细胞的难易程度)

获奖通告
获奖者名单和获奖照片将于2007年11月,通过中国细胞生物学学会网站、Invitrogen网站(www.invitrogen.com.cn)和生物谷网站( www.bioon.com)上公布和通过Invitrogen电子邮件系统公布。同时,在2007年11月份的中国细胞生物学学会第九次会员代表大会上将举办颁奖仪式。

奖金
优胜者会根据获得奖项的不同获得一定数额不等的奖金:
奖项          名额              奖金
一等奖         一名              2,000 元的现金奖励
二等奖         二名              1,000元的现金奖励
三等奖         三名               500元的 现金奖励

知识产权政策

我们将尊重您所提交作品的知识产权。我们不会在上述本次活动范围外,使用您提交作品。当您向Invitrogen提交发表的图像时,既已认可授权于Invitrogen可以仅在本次竞赛范围内公布图像。所有提交作品都会在优胜者宣布后一月内销毁。

作品举例如下:

Detection of apoptosis in SK-N-MC neuroblastoma cells. Following a six-hour exposure to hydrogen peroxide, cells were labeled with Hoechst 33342 (H1399, H3570, H21492), tetramethylrhodamine ethyl ester (TMRE, T669) and rhodamine 110, bis-L-aspartic acid amide (R22122) for 15 minutes. Apoptotic cells show green cytosolic fluorescence resulting from cleavage of the rhodamine 110, bis-L-aspartic acid amide substrate by active caspase-3. The staining pattern of the Hoechst 33342 dye reveals that the majority of the rhodamine 110–positive cells also contain condensed or fragmented nuclei characteristic of apoptosis. Furthermore, the rhodamine 110–positive cells are also characterized by an absence of polarized mitochondria, as indicated by their failure to load the positively charged mitochondrial indicator TMRE. (The image was contributed by A.K. Stout and J.T. Greenamyre, Emory University)SK-N-MC神经细胞瘤细胞上的细胞凋亡检测。细胞暴露于过氧化氢中六小时后,采用Hoechst33342 (H1399, H3570, H21492), tetramethylrhodamine ethyl ester (TMRE, T669)及rhodamine 110, bis-L-aspartic acid amide (R22122)标记15分钟。凋亡细胞由于Caspase-3的活化使耦联在罗丹明110染料的Caspase底物从染料上切除,被释放的染料使细胞呈现绿色Hoechst33342染料的标记模式表明,绝大多数罗丹明110着色阳性的细胞也呈现凋亡细胞的核浓缩及碎裂特征。另外,罗丹明110着色阳性的细胞不能被线粒体膜电位指示剂TMRE着色,表明膜电位消失,呈现线粒体去极化的特征。(该图片由 A.K. Stout and J.T. Greenamyre提供, Emory University)

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