2019年4月9-12日  中国 • 天津社会山会议中心

大会报告人

张宏 研究员
中科院生物物理研究所
2019年杰出成就奖获奖者
报告题目:Autophagy: lessons from C. elegans

个人简介
张宏,1991年毕业于安徽大学,2001年获美国爱因斯坦医学院博士学位。2001年起在哈佛医学院马塞诸塞总医院癌症中心从事博士后研究。2004年任北京生命科学研究所研究员;2012年起任中国科学院生物物理研究所研究员。张宏研究员长期致力于细胞自噬的研究,在多细胞生物细胞自噬分子机制和生理功能方面取得了系列重要成果。2012年获美国霍华德-休斯医学研究所(HHMI)首届国际青年科学家奖和“国家杰出青年科学基金”;2013年获“谈家桢生命科学创新奖”;2014年入选“中青年科技创新领军人才”;2016年入选中组部“万人计划”。现担任中国生物物理学会秘书长、国际细胞生物学联合体(International Federation for Cell Biology)副主席、中国细胞生物学学会第十一届理事会理事。张宏研究员是自噬领域专业期刊Autophagy 的副主编,还是eLife、The Journal of Cell Biology、Cell Death and Differentiation、EMBO Reports及Journal of Cell Science等国际期刊的编委会成员。

学术成就
张宏研究员长期致力于细胞自噬的研究,在多细胞生物自噬分子机制及生理功能方面取得了系列重要成果。先前人们对自噬分子机制的了解几乎都源于对单细胞酵母的研究,对多细胞生物的自噬过程知之甚少。张宏实验室创立了以线虫为模式生物,适用于遗传筛选的多细胞生物自噬研究模型,利用该模型开展了系统的研究。
张宏研究员在自噬领域的主要贡献包括:1)创立了线虫为研究多细胞生物自噬的模型,鉴定了一系列多细胞生物特有的新自噬基因(Cell 2009,2010;Dev. Cell 2011)。这是近20年来,继酵母中发现自噬基因以来,第一次在多细胞生物中发现自噬新基因。2)阐明了自噬新基因在自噬小体的膜形成及融合过程中的机制(Nat. Cell Biol. 2014;Mol. Cell 2015,2016,2017;Current Biol. 2018);深入地研究了选择性自噬的分子机理(J. Cell Biol. 2013;Mol. Cell 2013)。3)建立自噬基因敲除小鼠模型,揭示多个自噬新基因的功能缺失与神经退行性疾病的关系(JBC 2012;J. Cell Biol. 2013;Autophagy 2013,2015,2017)。这些研究突破了人们先前基于单细胞酵母的对自噬机制的认识,开拓了多细胞生物自噬过程的新研究领域。张宏研究员作为通讯作者在自噬领域发表研究性论文30 多篇,多次应邀在Gordon,Keystone symposium及International Symposium on Autophagy (ISA)等重要的国际自噬会议上作大会特邀报告。张宏以大会主席身份多次组织国际会议,如第七届ISA会议、2018 Keystone自噬会议及2018冷泉港亚洲泛素蛋白家族及自噬会议,推动了细胞自噬领域在我国的发展并提高了我国在该领域的国际影响力。

代表性论文

  1. Zhao, G.Y., Chen, Y., Miao, G.Y., Zhao, H.Y., Qu, W.Y., Li, D.F., Wang, Z., Liu, N., Li, L., Chen, S., Liu, P.S., Feng, D., and Zhang, H. (2017) The ER-localized transmembrane protein VMP1 regulates SERCA activity to control ER-isolation membrane contacts for autophagosome formation. Molecular Cell 67, 974-989.
  2. Wang, Z., Miao, G.Y., Xue, X., Guo, X.Y., Yuan, C.Z., Wang, Z.Y., Zhang, G.M., Feng, D., Hu, J.J., and Zhang, H. (2016) The Vici syndrome protein EPG5 is a Rab7 effector that determines the fusion specificity of autophagosomes with late endosomes/lysosomes. Molecular Cell 63, 781-795.
  3. Guo, B., Liang, Q.Q., Li, L., Hu, Z., Wu, F., Zhang, P.P., Ma, Y.F., Zhao, B., Kovács, A.L., Zhang, Z.Y., Feng, D., Chen, S., and Zhang, H. (2014) O-GlcNAc-modification of SNAP-29 regulates autophagosome maturation. Nature Cell Biology 16, 1215-1226.
  4. Tian, Y., Li, Z.P., Hu, W.Q., Ren, H.Y., Tian, E, Zhao, Y., Lu, Q., Huang, X.X., Yang, P.G., Li, X., Wang, X.C., Kovács, A.L., Yu, L. and Zhang, H. (2010) C. elegans screen identifies autophagy genes specific to multicellular organisms. Cell 141, 1042-1055.
  5. Zhang, Y.X., Yan, L.B., Zhou, Z., Yang, P.G., Tian E, Zhang, K., Zhao, Y., Li, Z.P., Song, B., Han, J.H., Miao, L., and Zhang, H. (2009) SEPA-1 mediates the specific recognition and degradation of P granule components by autophagy in C. elegans. Cell 136, 308-321.